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Nuestra misión es avanzar y promover el conocimiento de la base genética de las infecciones y contribuir al desarrollo de estrategias individualizadas para su prevención y tratamiento.
A través del análisis conjunto de los genomas, los transcriptomas, el epigenoma, y una biología integral (cultivos celulares, edición génica), GENVIP investiga las bases biológicas de las infecciones, con el novedoso enfoque del huésped, así como también explora soluciones para la práctica clínica a través de biomarcadores.
Dirigido por el Profesor. Federico Martinón-Torres (Jefe del Servicio de Pediatría del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago y Titular de Pediatría de la Universidad de Santiago), pediatra con experiencia en el área clínica y en investigación en el campo de las enfermedades infecciosas, y por el Profesor Antonio Salas Ellacuriaga (Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela) y genetista de prestigio y renombre internacional.
Empleamos las últimas tecnologías y métodos analíticos de las diferentes disciplinas para optimizar el entendimiento, diagnóstico, prevención y tratamiento de las infecciones.
Llevamos a cabo estudios genómicos, transcriptómicos, epigenómicos y proteómicos, así como análisis bioinformático dirigido a infecciones y vacunas
Contamos con nuestra plataforma de Detección Molecular Digital Directa (nCounter MAX de Nanostring) y de Secuenciación (NextSeq 2000 de Illumina).
La tecnología y el servicio que ofrece GENVIP desde esta Plataforma, proporciona ventajas particularmente importantes para las opciones de secuenciación de rendimiento medio. Algunas de las aplicaciones más comunes de este sistema son la secuenciación completa del exoma humano, la secuenciación del ARNm y la secuenciación de paneles de genes o dianas específicas. La flexibilidad de la tecnología hace que la plataforma sea adaptable a una amplia gama de aplicaciones y aplicable a proyectos con objetivos de secuenciación diversos.
Además ahora contamos con el Servicio Single Cell: La serie Chromium X permite acceder al análisis de células individuales en cualquier etapa.
Ofrece análisis de células individuales de manera coste-efectiva lo que le convierte en la tecnología adecuada para realizar cualquier ensayo de células individuales a cualquier escala y con la mayor flexibilidad.
Más info
El evento tendrá lugar en el Anfiteatro del IDIS y abordará los últimos avances en tecnologías multiómicas para su uso en investigación. La charla está dirigida a cualquier interesad@ en conocer el potencial y las aplicaciones de SINGLECELL y de SPATIALMULTIOMICS como técnicas de carácter innovador en el campo de las CienciasÓmicas.
Contaremos con expertos de 10XGenomics y BonsaiLab en NextGenerationGenomics:
🟢 "Go where single cell has never gone before" - Agnieszka Ciesielska, Science & Technology Advisor, 10x Genomics.
🟢"How to optimize your single cell sample preparation for working with 10X Genomics" - Elena Aranda, Field Application Specialist at Bonsai Lab.
🟢"Deciphering impact of driver mutations in chronic lymphocytic leukemia microenviroment” - Javier Fernández - Mateos, postdoctoral research fellow at Oviedo University.
🟢"See biology at high dimension with spatial transcriptomics" - Agnieszka Ciesielska, Science & Technology Advisor, 10x Genomics.
🟢"Diving into Bonsai Lab Technology: Multiplexing dPCR and Sequencing with flexibility" - Mario González, Senior Product Manager, Bonsai Lab.
